NausiCalm Sirop - 150 ml

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Sirop pour les nausées et vomissements sans fièvre et le mal des transports.

150 ml

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Indications

Ce médicament est indiqué pour:

- Traiter les nausées et les vomissements passagers (pas plus de 2 jours) et non accompagnés de fièvre, chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans seulement.

- Prévenir et traiter le mal des transports, chez l'adulte et l'enfant dès 2 ans.

Mode d'emploi et posologie usuelle

Mal des transports:

Prenez ou administrez NausiCalm 1/2 h avant le départ. Sa prise peut être renouvelée sans dépasser les doses maximales recommandées.

2 à 6 ans : 1 dose de 2.5 ml à 1 dose de 5 ml. Posologie maximale: 75 mg/24h soit 5 doses de 5 ml par 24h

6 à 15 ans : 1 à 2 doses de 5 ml. Posologie maximale : 150 mg/24h soit 10 doses de 5 ml par 24h.

Adultes (à partir de 15 ans):

1 à 2 cuillères à soupe. Posologie maximale : 400 mg/24h soit 8 cuillères à soupe par 24h.

Traitement symptomatique des nausées et vomissements sans fière:

Uniquement chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans: ne pas dépasser 2 jours de traitement.

6 à 15 ans: 1 à 2 doses de 5ml toutes les 6 à 8 heures. Posologie maximale: 150 mg/24h soit 10 doses de 5 ml par 24h.

Adulte (à partir de 15 ans):

1 à 2 cuillères à soupe. Posologie maximale: 400 mg/ 24h soit 8 cuillères à soupe par 24heures.

Mises en garde spéciales

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ce médicament contient 105 mg d'éthanol (alcool) par dose de 5 ml. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

Précautions d'emploi

Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les femmes enceintes et l'enfant de moins de 12 ans.

Ce médicament contient 3,6 g de saccharose par dose de 5 ml et 10,8 g de saccharose par cuillerée à soupe dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucres ou de diabète.

Par prudence, ne pas utiliser ce médicament en cas d'asthme bronchique.

Le dimenhydrinate doit être utilisé avec prudence :

  • Chez le sujet âgé présentant : Dans les insuffisances hépatiques et/ou rénales sévères, en raison du risque d'accumulation.

  • une plus grande sensibilité à l'hypotension orthostatique, aux vertiges et à la sédation ;

  • une constipation chronique (risque d'iléus paralytique) ;

  • une éventuelle hypertrophie prostatique.

Composition

Dimenhydrinate : 0.472g pour 150 ml

Excipients à effets notoire : Saccharose, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), éthanol contenu dans l'arôme caramel.

Excipients :

Saccharose, arôme caramel (diacétyle, éthylvanilline, héliotropine, éthylmaltol, absolu de fève Tonka contenant notamment de l'éthanol), parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, eau purifiée.

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